– JEREMY GUILLOT (HANAHAN LAB – EPFL) – Archivo
MADRID, 13 Abr. (EUROPA PRESS) – Según una nueva investigación en ratones de la Universidad de California Berkeley (Estados Unidos), las células T reguladoras (Treg) dentro de los tumores restringen la actividad antitumoral de las células asesinas naturales (NK) en algunos cánceres resistentes a las células T.
Interacción entre Células Treg y Células NK
Tal y como se recoge en la revista ‘Science’, la depleción de células Treg intratumorales indujo la activación de las células NK y potenció el control tumoral en múltiples modelos de cáncer en ratones. Este hallazgo sugiere que el enfoque podría complementar las terapias de punto de control actuales que fracasan contra los cánceres resistentes a las células T CD8, proporcionando una base racional para refinar las estrategias de depleción localizada de células Treg en la inmunoterapia del cáncer.
Resistencia inmune en el cáncer
Varios tipos de cáncer regulan negativamente la expresión del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I) para evitar la detección inmunitaria, lo que provoca resistencia a las células T CD8 específicas del tumor. Aunque las células NK pueden atacar tumores deficientes en MHC I, investigaciones previas sugieren que mecanismos inmunosupresores limitan su actividad antitumoral.
Investigaciones sobre la Depleción de Células Treg
Los investigadores analizaron el impacto de las células Treg intratumorales en las respuestas de las células NK en varios modelos de cáncer en ratones. La depleción de estas células reguladoras indujo fuertes respuestas antitumorales de células NK contra tumores deficientes en MHC I y aquellos que expresaban tanto MHC I como NKG2D, un receptor activador de células NK.
Asimismo, la eliminación de células Treg intratumorales potenció la activación, proliferación y citotoxicidad de las células NK, aunque estos efectos desaparecieron si se deplecionaban simultáneamente las células T CD4. Los científicos descubrieron que, en ausencia de células Treg, las células dendríticas convencionales de tipo 2 podían promover la producción de IL-2 por las células T CD4, lo que aumentaba aún más la activación de las células NK y su actividad antitumoral.
Implicaciones Futuras
La depleción sistémica de células Treg mediante anticuerpos también incrementó el control tumoral mediado por células NK en cánceres deficientes en MHC I. Los autores del estudio resaltan la necesidad de más investigaciones para examinar los efectos de la depleción de células Treg en tumores humanos con pérdida parcial de MHC I, lo que podría abrir nuevas oportunidades para el tratamiento de cánceres que actualmente son difíciles de tratar.