PAMPLONA, 14 Abr. (EUROPA PRESS) – La Asociación Navarra de Parkinson (ANAPAR) ha lanzado la campaña
‘No soy Parkinson’ para reivindicar que «el diagnóstico no define a las personas» y
reclamar «compromiso» a instituciones, empresas y ciudadanía para «eliminar prejuicios y barreras».
La asociación ha celebrado este martes un acto en el Parlamento de Navarra con motivo del
Día Mundial del Parkinson, que se conmemora el 11 de abril. El evento estuvo encabezado por el
presidente de la Cámara foral, Unai Hualde, la presidenta de ANAPAR, Mila Ortín, y el secretario
de la asociación, Pepe Uruñuela.
Durante el acto, el Parlamento de Navarra mostró su adhesión al Día Mundial de la enfermedad,
y ANAPAR presentó la campaña ‘No soy Parkinson’ y las jornadas de Parkinson 2026, que se
llevarán a cabo del 11 al 18 de abril.
Hualde felicitó a la asociación por sus 35 años de trabajo en la mejora del tratamiento de esta
enfermedad, ofreciendo apoyo, participando en estudios sobre el Parkinson, y colaborando con
las instituciones para mejorar las condiciones de vida de los afectados y sus familias. Además,
valoró «las mejoras sanitarias y sociales» alcanzadas en los últimos años, aunque enfatizó que
«queda mucho por hacer» y resaltó la necesidad de seguir invirtiendo en investigación y
tratamiento.
Pepe Uruñuela, por su parte, afirmó que «entidades como ANAPAR y otras similares son
absolutamente necesarias». Recordó que en el año 1991, seis personas con más ilusión que medios
fundaron la asociación, y que a lo largo de los años muchas personas han colaborado para
alcanzar lo que hoy es ANAPAR. Actualmente, la asociación cuenta con 279 socios y 135 personas
participan regularmente en actividades, sin contar grupos como el coro de ANAPAR. Sin embargo,
Uruñuela lamentó las limitaciones de espacio debido a los altos precios del mercado inmobiliario
y espera que las autoridades ayuden a superar estas carencias.
En cuanto a las jornadas del Día Mundial del Parkinson, ANAPAR ha programado varias actividades
en Pamplona, Tudela y Estella. Este miércoles se instalará un punto de información junto al
monumento al Encierro en la avenida Carlos III, desde las 11:30 horas, y en el centro cívico
Lestonnac de Tudela se celebrará una charla titulada ‘El mejor fármaco no tiene prospecto’
a las 17:00 horas.
El jueves, el punto informativo se trasladará a la plaza de los Fueros de Estella, y en Civican
de Pamplona habrá una mesa redonda y grabación de podcast a las 16:30 horas. El viernes están
programados una visita guiada a la Catedral de Pamplona a las 12:00 horas y una comida de
«confraternización», mientras que el sábado cerrará la semana un concierto solidario de AGAO en
el Conservatorio Superior de Música a las 18:00 horas.
En relación con la campaña ‘No soy Parkinson’, este año el lema es «contra la discriminación»,
ya que «el diagnóstico no define a las personas». Uruñuela subrayó que se busca dar visibilidad
a quienes viven con la enfermedad y con síntomas a menudo invisibles, destacando la importancia
de que «nadie viva su Parkinson en soledad».
Mila Ortín, por su parte, presentó un manifiesto que señala que «en España hay más de
160.000 personas diagnosticadas de Parkinson» que no solo enfrentan los retos de una enfermedad
crónica y neurodegenerativa, sino que también sufren situaciones de invisibilidad y son juzgadas
como si hubieran perdido el control de su vida. Ortín pidió un compromiso más allá de la
sensibilización de un solo día, incluyendo acciones concretas para garantizar el acceso a
servicios públicos sin barreras y formar a los trabajadores para que reconozcan y atiendan a
quienes padecen Parkinson.
La necesidad de romper estereotipos, eliminar prejuicios y construir entornos donde nadie sea
juzgado se volvió un punto relevante. Ortín concluyó afirmando que «convivir con Parkinson ya es
un reto. La discriminación no puede ser uno más».