Mié. May 13th, 2026

Salud descubre una nueva vía de señalización en el cáncer para mejorar las inmunoterapias

Archivo - De izda. A dcha.: Enrique Santamaría, Joaquín Fernández, David Escors, Luisa Chocarro, Grazyna Kochan, Karina Ausín y Borja Vilaplana.

Investigación sobre nueva ruta de señalización en cáncer

Archivo - De izda. A dcha.: Enrique Santamaría, Joaquín Fernández, David Escors, Luisa Chocarro, Grazyna Kochan, Karina Ausín y Borja Vilaplana.

Archivo – De izda. A dcha.: Enrique Santamaría, Joaquín Fernández, David Escors, Luisa Chocarro, Grazyna Kochan, Karina Ausín y Borja Vilaplana. – GOBIERNO DE NAVARRA – Archivo

PAMPLONA, 21 Abr. (EUROPA PRESS) – El equipo de la Unidad de Oncoinmunología del centro de investigación biomédica Navarrabiomed ha identificado una nueva ruta de señalización molecular (interacción de las moléculas PD-1 y LAG-3 con MYC) que ocasiona que el sistema inmune no funcione correctamente en pacientes con cáncer, produciendo una respuesta negativa a tratamientos de inmunoterapia convencionales. Este hallazgo abre las vías a estudiar nuevas aproximaciones terapéuticas para contrarrestar la resistencia a los tratamientos oncológicos de inmunoterapia.

La investigación, publicada recientemente en la revista científica de alto impacto Signal Transduction and Targeted Therapy, ha sido liderada por los doctores Luisa Chocarro, David Escors y Grazyna Kochan.

NUEVAS RUTAS MOLECULARES

Las inmunoterapias que se administran en los hospitales consisten en terapias biológicas que activan el sistema inmunitario del paciente oncológico, mejorando sus defensas con el objetivo de hacer frente al tumor. Sin embargo, hay pacientes a los que no les funciona el tratamiento porque su sistema inmunitario no responde de manera adecuada, desarrollándose mecanismos de resistencia. Con frecuencia, esta resistencia se vincula a la expresión de la molécula LAG-3 en los linfocitos (un tipo de células del sistema inmunitario) y supone uno de los mecanismos más importantes de resistencia a las inmunoterapias convencionales. En este trabajo de investigación de Navarrabiomed se han utilizado técnicas de alto rendimiento para estudiar cómo funciona LAG-3 a nivel molecular en los linfocitos del sistema inmunitario en cáncer.

En este estudio se ha podido caracterizar por primera vez con gran detalle cómo funciona la molécula LAG-3 de manera individual y en conjunto con PD-1 para inactivar a los linfocitos. Específicamente, se ha descubierto que la cooperación molecular de LAG-3 y PD-1 está regulada por la inhibición de otra molécula de gran importancia en cáncer, llamada MYC, que causa que los linfocitos no funcionen correctamente para reconocer y eliminar las células cancerosas. Esta inhibición de MYC se ha validado en linfocitos infiltrantes de tumor, que expresan PD-1/LAG-3, y en datos genómicos públicos de más de 500 pacientes con cáncer.

Esta investigación propone por primera vez una nueva ruta molecular por la cual los linfocitos fallan en destruir el tumor, abriendo la vía a nuevos estudios de Navarrabiomed para seguir explorando estos mecanismos moleculares y desarrollando nuevas terapias para contrarrestarlos.

DIFUSIÓN DE RESULTADOS Y FINANCIACIÓN

La investigación, que se ha realizado en colaboración con el servicio científico-técnico de Proteómica de Navarrabiomed, ha sido posible gracias a la financiación de la Asociación Española Contra el Cáncer, del Instituto de Salud Carlos III, del Gobierno de Navarra y de la Unión Europea.

Además del artículo publicado recientemente, los resultados se presentaron en el año 2025 en el congreso internacional ESMO Molecular Analysis for Precision Oncology (MAP) de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en París.

FUENTE

Constanza Sanchez

Por Constanza Sanchez

Soy periodista especializada en comunicación digital y producción de contenidos multimedia. Combino redacción, análisis de audiencias y SEO para crear historias claras y relevantes. Me enfoco en formatos innovadores, narrativas visuales y en desarrollar contenidos que conecten con comunidades diversas en entornos informativos dinámicos.

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