Hoy, 28 de abril de 2026, se cumple un año desde que España sufrió un apagón generalizado que dejó sin electricidad a millones de personas. Este inédito fundido a negro supuso una amenaza para las personas electrodependientes con discapacidad, cuya supervivencia depende de equipos médicos eléctricos como respiradores, sillas motorizadas o camas articuladas. Con este aniversario, han querido recoger el testimonio de algunas de estas personas que vivieron en Castilla-La Mancha, con angustia e incertidumbre, un cero energético que duró varias horas y que fue especialmente difícil para quienes dependen de una máquina.
Las interrupciones del suministro eléctrico han puesto de manifiesto la vulnerabilidad de las personas electrodependientes y la necesidad de reforzar su protección normativa. Ante ello, el Ministerio de Sanidad está impulsando regulaciones para garantizar la seguridad de las personas electrodependientes frente a futuros cortes de electricidad.
El testimonio de Lorenzo Martín Coba
Desde Toledo, Lorenzo Martín Coba, padre de Lorenzo, ‘Chencho’, un joven de 36 años con ventilación mecánica las 24 horas debido al Síndrome de Ondine, relató la angustia que vivió su familia durante ese «casi apocalíptico» 28 de abril de 2025. En España hay más de 30 casos conocidos de esta enfermedad.
El respirador de ‘Chencho’ es fácil de manejar y tiene una batería interna que dura aproximadamente entre 3 y 4 horas, aunque también se conecta a la red eléctrica. Lorenzo reconoce que siempre que se va la luz siente una «ligera angustia», pero ese día su preocupación aumentó cuando un amigo que vive a 500 kilómetros de Toledo le llamó para preguntarles si tenían luz.
A pesar de que su vivienda tiene la consideración de domicilio vulnerable, garantizando así su suministro eléctrico, ese día no pudo contactar con su distribuidora. «Estaba todo cerrado, no había ningún tipo de información y era imposible saber nada de lo que estaba ocurriendo», lamentó.
Ante la gravedad de la situación, Lorenzo se dirigió a una ferretería para comprar pilas para el marcapasos diafragmático de ‘Chencho’, que le permite respirar durante el día, y cargó el coche con combustible para recargar los equipos médicos. «Me unía la angustia como padre, además de la necesidad de evitar que mi hijo percibiera lo que estaba pasando», enfatiza.
Un año después, Lorenzo se sorprende al no haber recibido ninguna instrucción de los organismos competentes sobre qué hacer en caso de que se repita un apagón. Asegura que se debería contar con un plan de acción ante una emergencia sanitaria, como la necesidad de electricidad para quienes dependen de un respirador.
Pánico entre los padres de Salma
El «pánico» también fue el sentimiento predominante en los padres de Salma, una joven de 19 años con una discapacidad del 96 por ciento que requiere respiración asistida y se desplaza en silla de ruedas motorizada. Fouad Akoudad Omoum, su padre, recordó la experiencia del apagón como un momento de caos y confusión. Salma se encontraba en el colegio cuando ocurrió el apagón, y al regresar a casa se encontró con que el ascensor no funcionaba, lo que llevó a su familia a llevarla rápidamente al hospital, donde se sintieron un poco más seguros.
Según Fouad, el hospital está bien preparado para emergencias energéticas, lo que les brindó tranquilidad. Sin embargo, la experiencia los llevó a considerar la compra de un pequeño generador en casa ante el miedo a un nuevo apagón. «Ese aparato le da la vida a ella. Es un pulmón», enfatiza, pidiendo medidas para garantizar la seguridad de los electrodependientes.
Aunque celebra que su hija pueda asistir al instituto—donde estudia Bachillerato—y llevar una vida «normal», subraya la importancia del apoyo profesional que recibe.
Incertidumbre para Enrique Alarcón
El apagón sorprendió a Enrique Alarcón, un albaceteño de 69 años con una lesión medular que le obliga a utilizar silla de ruedas, justo minutos antes de salir de su hogar, salvándolo de quedarse atrapado en la calle. Enrique describe el 28 de abril como un día lleno de «incertidumbre e intranquilidad», especialmente ante la falta de información sobre el restablecimiento de la electricidad. Con el recuerdo reciente de la pandemia, su primera preocupación fueron los recursos como el agua y los alimentos, pero pronto se dio cuenta de que lo más urgente era la falta de electricidad.
«A los que somos electrodependientes estas situaciones nos bloquean completamente», detalla, recordando cómo actividades cotidianas se transformaron en una prioridad absoluta y difíciles de realizar sin electricidad. La batería de su silla dura «un par de días» y se vio obligado a restringir su movimiento, evitando consumir su energía mientras la familia lo apoyaba.
Como presidente de la Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Castilla-La Mancha, Alarcón evidenció que, a pesar de la cohesión del colectivo, el apagón cortó las comunicaciones y dificultó la creación de redes de apoyo. Sin embargo, señala que la Administración actuó rápidamente para brindar ayuda, aunque insiste en la necesidad de protocolos ante esta clase de emergencias.
Alarcón propuso que las entidades de Protección Civil deberían comunicarse con los portavoces de personas con discapacidad para entender mejor sus necesidades. Al restablecerse la electricidad, una de sus primeras acciones fue contactar a sus amigos electrodependientes para verificar su situación y bienestar.